Aktuality

Registrace léku IVERMEKTIN v ČR

Ivermektin podle poznatků z různých zemí funguje, přesto v ČR prozatím není registrovaný. Kdy k tomu dojde? Právě na to jsem se zeptal ministra zdravotnictví Blatného v interpelaci.



Vážený pane ministře,

ve smyslu článku 53 Ústavy České republiky, ve znění pozdějších ústavních změn a dle § 112 zákona č. 90/1995 Sb., o jednacím řádu Poslanecké sněmovny, ve znění pozdějších předpisů Vás interpeluji ve věci: Registrace léku IVERMEKTIN v ČR



Vážený pane ministře,


obrátil se na mne občan České republiky s dotazy ohledně léčivé látky Ivermektin, jenž je jedním z léčiv podávaných v několika zemích světa pacientům, kteří se léčí s nemocí COVID-19, a který byl zároveň jako jedna z možností v léčbě tohoto onemocnění podáván i v České republice.


Při podávání tohoto léku se ukázalo, že dokáže významně snížit délku infekce a podle některých odborníků by jeho brzké podání při onemocnění novým koronavirem mohlo zabránit zhoršení zdravotního stavu a hospitalizaci. Např. Eliezer Schwartz, izraelský expert na tropická onemocnění a zakladatel Centra pro cestovní medicínu a tropické nemoci v Tel Hashomeru, který provedl a dokončil klinické testy právě na Ivermektin, kdy doba léčby trvala do šesti dní, uvedl (cit.): „Čísla (výsledků klinických testů, pozn.) nejsou vysoká, ale jsou dostatečně přesvědčivá, aby otevřela dveře pro další studie a pro jejich předběžné použití, zvláště když nemáme nic jiného co nabídnout.“

Tuto léčivou látku podávají také na Slovensku, kde je Ivermektin zároveň povolený k terapeutickému použití. Vyjádření o jeho účinnosti uvedla primářka oddělení anesteziologie a intenzivní medicíny Andrea Letanovská z bratislavského Národního onkologického ústavu (cit.): „Není to žádná neověřená novinka. Bezpečnost Ivermektinu je dokázaná. Jeho účinnost u covidu se ještě musí potvrdit na velkých studiích, ale v této chvíli se to jeví tak, že pacienty zbavuje viru. Musí se však dostat k pacientům včas, když pacienti začínají mít příznaky zápalu plic nebo průdušek a mají vysoké teploty.“


Ivermektin byl koncem roku 2020 podáván i v brněnské klinice FN u svaté Anny třem desítkám pacientů s těžkým průběhem nemoci COVID-19. Primář z I. interní kliniky MUDr. Michal Rezek uvedl (cit.): „Tolerance léčby byla velmi dobrá, nežádoucí účinky minimální, zdravotní stav velké většiny pacientů se po užívání Ivermektinu a ve spojení s další léčbou podařilo zlepšit natolik, že mohli být propuštěni domů.“ Lékaři brněnské nemocnice plánují v podávání této látky pokračovat. MUDr. Michal Rezek dále dodává (cit.): „Ivermektin je levnější než ostatní léky, ale nyní je obtížně dostupný, protože v České republice zatím není registrovaný.“


Dle dostupných informací o této léčebné látce se dá předpokládat, že vzhledem k různým zemím, kde byla podávána, avšak shodným pozitivním poznatkům po uvedení v praxi, je tato látka dostatečně účinná co do zmírnění příznaků u nemoci COVID-19 u pacientů s těžším průběhem nemoci a celkového zkrácení doby léčby a izolace. Není tedy pochyb, že by registrace Ivermektimu v ČR byla v současné době velmi vítána.


Vážený pane ministře, žádám Vás tímto o odpovědi na následující:

1) Kdy bude léčivá látka Ivermektin registrována v České republice?

2) Kdy bude léčivá látka Ivermektin dostupná pro občany České republiky?


Děkuji za Vaši odpověď v zákonné lhůtě.


S pozdravem

Ing. Pavel Jelínek, PhD.


Interpelace na ministra Blatného
.
Download • 536KB